Самоучитель по самолечению

САМОЕ ИНТЕРЕСНОЕ
Архив записей



загрузка...
Синдром Жильбера симптомы

Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, при котором в клетках печени из-за отсутствия фермента глюкуронилт
рансферазы не может образовываться прямой билирубин из непрямого билирубина.

Синдром Жильбера, симптомы которого проявляются в детском и юношеском возрасте, проявляются в виде непостоянного желтушного окрашивания склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов; слабости, повышенной утомляемости; дискомфорте и незначительных болях в правом подреберье.
В биохимическом анализе крови Синдром Жильбера симптомы проявляет в виде повышенного уровня билирубина за счет непрямой фракции на фоне нормы по другим показателям. Этот фактор отличает синдром Жильбера, симптомы которого схожи с вирусным гепатитом и гемолитической анемией.

Повышение билирубина при синдроме Жильбера нередко сопровождается слабостью, быстрой утомляемостью, плохим самочувствием, тяжестью в правом  подреберье и другими симптомами.

У людей, имеющих синдром Жильбера, возможность передачи этих генов каждому из их детей составляет 50%, и каждый ребенок, который получает ген, также приобретает синдром Жильбера.

Симптомы - желтушность кожи, развитие холецистита и желчекаменной болезни - дают о себе знать в результате обезвоживания организма на фоне инфекционного процесса или неправильного питания.

Если у человека имеется синдром Жильбера, симптомы подтвердились, то нужно регулярно ходить на консультации к врачу для наблюдения за развитием патологии.


загрузка...
БОЛЕЗНИ И ЛЕЧЕНИЕ
СЕЙЧАС ОБСУЖДАЮТ


Copyright MyCorp © 2017
Сайт управляется системой uCoz